引言
CircRNA具有生產(chǎn)成本低、穩(wěn)定性好、蛋白表達(dá)水平高的優(yōu)勢,同時也對核酸外切酶降解具有高抗性,在免疫細(xì)胞治療領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用潛力。T細(xì)胞受體(TCR)工程T細(xì)胞(TCR-T)是治療病毒感染和癌癥的一種很有前途的手段,與傳統(tǒng)CAR-T相比,抗原識別范圍更廣。這種類型的治療方法在抗病毒與抗腫瘤免疫治療領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
近日,賽分科技客戶上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院/上海市第一人民醫(yī)院聯(lián)合蘇州科銳邁德生物醫(yī)藥科技公司在國際學(xué)術(shù)期刊《Molecular Therapy》在線發(fā)表了關(guān)于circRNA的研究論文(點擊文末閱讀原文可查詢相關(guān)文章)。該研究首次報道了基于circRNA技術(shù)的TCR-T細(xì)胞療法,為臨床上造血干細(xì)胞移植后人巨細(xì)胞病毒(CMV)感染提供新的、更為安全有效的免疫治療策略。研究人員使用賽分科技產(chǎn)品SRT SEC-1000(30×300mm)體積排阻色譜柱對circRNA進(jìn)行純化處理,收率可超過99%,回收后純度高達(dá)96%,這種純度水平在TCR-T細(xì)胞工程的轉(zhuǎn)染過程中至關(guān)重要。
背景介紹
CircRNA細(xì)胞定位準(zhǔn)確,調(diào)節(jié)基因表達(dá)能力強(qiáng),在疫苗和藥物研發(fā)領(lǐng)域備受關(guān)注。其制備過程中產(chǎn)生的線性RNA雜質(zhì)可能激發(fā)強(qiáng)烈的免疫反應(yīng),因此有效去除線性RNA雜質(zhì)、制備高純度circRNA是開展體內(nèi)外實驗的必要條件。
體積排阻色譜法(SEC-HPLC)是circRNA純化的有效方式。其優(yōu)點是容易去除差異較大的RNA片段,比如內(nèi)含子片段。將SEC-HPLC與RNase R酶消化法相結(jié)合,可以擴(kuò)大circRNA、開環(huán)circRNA、線性RNA前體等產(chǎn)物的特性差異,且更具放大潛力,是circRNA大批量純化的首選方案。
文章概述
文章選用賽分科技SRT SEC-1000(30×300mm)體積排阻色譜柱,通過SEC-HPLC與RNase R酶消化法相結(jié)合的方式,制備得到純度高達(dá)96%的circRNA,可以滿足對于circRNA純度及收率的要求,在mRNA疫苗的開發(fā)和核酸藥物治療方面潛力巨大。
circRNA純化
色譜柱:SRT SEC-1000 (30×300mm,5 μm,1000Å)
流動相:無RNase磷酸鹽緩沖液(pH 6.0)
流速:15 mL/min
通過峰捕獲和濃縮收集高純度的circRNA, 超離心后用無RNase的水代替緩沖液
圖1.GFP標(biāo)記circRNA表達(dá)和純化
圖1顯示了GFP標(biāo)記的circRNA表達(dá)和純化程度。研究人員對目標(biāo)為1.9Kb的circRNA進(jìn)行純化處理,與未純化的circRNA(76.8%)相比,采用SRT SEC-1000(30×300mm)體積排阻色譜柱純化后的純度可達(dá)96.0%,收率可達(dá)99.0%。
圖2.編碼PP65特異性TCR的circRNA純化圖譜
圖2總結(jié)了使用SRT SEC-1000(30×300mm)體積排阻色譜柱時編碼PP65特異性TCR的circRNA的純度,經(jīng)過純化后,純度從58.1%提升為96.6%,收率為98.2%,滿足實驗要求,可用于進(jìn)一步的體內(nèi)/體外驗證。
實驗結(jié)論
文章通過使用SRT SEC-1000(30×300mm)體積排阻色譜柱,滿足了circRNA的純化制備要求。這種純化方式與新型TCR-T載體相結(jié)合,會獲得更安全有效的細(xì)胞轉(zhuǎn)染和蛋白表達(dá),可廣泛用于未來治療領(lǐng)域。
延展閱讀
賽分科技大孔徑色譜柱已廣泛應(yīng)用于mRNA、circRNA的分析以及高純度樣本制備,可以提供藥物研發(fā)、臨床前、臨床、大規(guī)模生產(chǎn)的制備柱。賽分科技國內(nèi)外客戶均有采用體積排阻色譜柱用于mRNA樣品分析及制備,并發(fā)表相關(guān)研究文獻(xiàn),部分摘錄文獻(xiàn)可再次瀏覽。
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